В новом исследовании ученые продемонстрировали схемы мозга, ответственные за повышение или понижение этих болевых сигналов. Они показали, что центральное ядро миндалины (СеА) функционирует как болевой реостат, уменьшая или усиливая связанное с болью поведение у мышей.
Ученые обнаружили, что активность в нейронах, которые экспрессируют протеинкиназу С-дельта, усиливает боль, в то время как нейроны, которые экспрессируют соматостатин, ингибируют цепь активности в нервах, необходимую для передачи боли.
Как объяснил Яримар Карраскильо, главный автор статьи и ученый из Национального центра комплементарного и интегративного здоровья (NCCIH): «Центральная миндалина не несет полной ответственности за саму боль: если она была полностью удалена, то защитная боль останется нетронутой».
Карраскильо считает, что мозг реагирует на стресс или беспокойство, усиливающее боль, или может сосредоточиться на задаче, которая отвлекает ваше внимание, что может уменьшить боль.
Благодаря лучшему пониманию механизмов мозга, ответственных за модуляцию боли, ученые надеются в конечном итоге разработать более эффективные методы лечения боли.
Ученые создали новый метод, подразумевающий использование микрожидкостного устройства, которое доставляет питательные жидкости к тканям через крошечный канал. Чтобы решить проблему высыхания, исследователи применили специальную мембрану, которая обеспечивала оптимальную увлажненность.
Жидкость проходила через полупроницаемый канал, который был сделан из пористой мембраны, со сплошными стенками из полидиметилсилоксана. Мембрана пропускала питательную жидкость и в то же время поддерживала влажность мозговой ткани и обеспечивала эффективный газообмен между клетками.
В качестве живого образца применялся фрагмент супрахиазматического ядра, который поддерживает циркадные ритмы. Мыши, у которых изъяли мозговые клетки, были генетически модифицированы таким образом, что биоритмы в мозге оказались связаны с выработкой флуоресцентного белка. По словам исследователей, флуоресцирование наблюдалось в течение 25 дней. Контрольный образец в чашке с питательной средой стал утрачивать активность уже через 10 часов.
По оценкам ученых, максимальное время активности мозговой ткани могло достигать 100 дней. Метод можно применять для сохранности органов, предназначенных для трансплантации.
ИСТОЧНИК:НОВОСТИ MAIL.RU